El ministro de Salud aseveró que el ente regulador hará el procedimiento “con toda seriedad” para garantizar la calidad.
Luego de que el Reino Unido aprobara la vacuna de Pfizer y anunciara que iba a comenzar la vacunación, el laboratorio ahora envió el pedido para que suceda lo mismo en la Argentina. Según informó el gobierno, enviarán todos los papeles necesarios y a partir de ahí se verá la situación.
Ginés González García se esperanzó en que “los cánones a nivel mundial son parecidos, si el Reino Unido la aprobó es muy probable que acá también pase. Tenemos un ente regulador muy respetado a nivel mundial”.
“La ANMAT va a aprobar con toda la seriedad que corresponde a cualquiera de las candidatas que hoy están en el tramo final de la carrera”, complementó en charla con Radio Rivadavia.
En cuanto a los tiempos, sostuvo que “depende de que le presenten la documentación pertinente, pero también creo que si hoy todas las punteras están manifestando a los países su voluntad de empezar a vacunar es porque claramente tienen los elementos necesarios para una autorización de emergencia”.
Tal y como lo había anunciado el gobierno anteriormente, sostuvo que “la primera quincena de enero comenzará la tarea de vacunación”.
